Пресс-релизы

ООО «Страховое общество «Помощь» и Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи (ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи) Минздрава России заключили договор страхования жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях вакцин от смертельной лихорадки Эбола «Гам-Эвак» и «Гам-Эвак Комби».

Договор страхования стал результатом победы в открытом конкурсе, организованном ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи. Итоги конкурса, в котором помимо «Помощи» участвовало СПАО «Ингосстрах», были объявлены 18 августа 2016 года.

В клинических исследованиях препаратов в срок до 31 декабря 2017 года примет участие 60 добровольцев. «Помощь» обеспечит финансовую защиту каждому из них на случай ухудшения здоровья, установления инвалидности или смерти. Размер страховой выплаты в случае смерти застрахованного лица составит 2 миллиона рублей, при ухудшении здоровья, повлекшем за собой инвалидность I группы — 1,5 миллиона рублей, II группы — 1 миллион рублей, III группы — 500 тысяч рублей.

Проведение клинических испытаний медикамента на человеке обусловлено необходимостью экспериментального подтверждения эффективности и безопасности препарата. В России предусмотрено обязательное страхование жизни и здоровья пациента, участвующего в подобном исследовании.

Два препарата, "Гам-Эвак" и "Гам-Эвак Комби", разработаны и произведены в ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи; зарегистрированы 28 декабря 2015 года в Госреестре лекарственных средств. Над созданием вакцины от лихорадки Эбола работают ученые многих стран, включая Россию, США и Великобританию. Первые попытки по созданию препарата были предприняты в конце 70-х, сразу после открытия смертельной лихорадки; 2 года назад в результате последней вспышки эпидемии исследования возобновились. Российские разработчики обещают, что вакцина ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи - самая эффективная из десятков аналогов, созданных и проходящих клинические исследования за рубежом.